“Em 2025, o Infarmed autorizou a introdução no mercado de 928 novos medicamentos, num ano marcado por um forte contributo dos medicamentos genéricos e pela relevância da indústria farmacêutica nacional no acesso a terapêuticas seguras, eficazes e de qualidade”, refere a autoridade num comunicado publicado no ‘site’.
A Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde (Infarmed) adianta que, do total de medicamentos autorizados, 79% correspondem a medicamentos genéricos, “confirmando a importância deste segmento na promoção da concorrência e na sustentabilidade do sistema de saúde”.
Destaca ainda a autorização de 236 medicamentos de indústria nacional, bem como de 38 medicamentos considerados essenciais, ou seja, fármacos indispensáveis às necessidades prioritárias de saúde da população e para os quais deve ser assegurado um abastecimento contínuo e regular no sistema de saúde.
O Infarmed sublinha que a análise dos medicamentos nacionais aprovados em 2025, por procedimento nacional e por procedimentos descentralizados e de reconhecimento mútuo, evidencia uma maior representatividade em áreas terapêuticas prioritárias.
O sistema nervoso central assume particular destaque, concentrando 22,5% do total de medicamentos autorizados por procedimento nacional, seguido do aparelho cardiovascular (17,8%) e dos medicamentos relacionados com o sangue (15,3%).
“Os medicamentos antineoplásicos e imunomoduladores representam 12,7%, refletindo a aposta contínua em terapêuticas para doenças oncológicas e autoimunes”, salienta.
Outras áreas relevantes incluem as hormonas e medicamentos usados no tratamento das doenças endócrinas (10,3%), os anti-infecciosos (7,0%) e os medicamentos do aparelho digestivo (3,0%). As restantes áreas terapêuticas apresentam uma distribuição mais residual.
O Infarmed salienta que, em 2025, foi igualmente autorizada a introdução no mercado de vários primeiros medicamentos genéricos, alargando as opções terapêuticas disponíveis e contribuindo para a redução de custos para os utentes e para o Serviço Nacional de Saúde (SNS).
Entre os primeiros medicamentos genéricos autorizados em 2025 incluem-se o tafamidis, no âmbito do sistema nervoso central, o mirabegrom, para o aparelho geniturinário, a adenosina, na área do aparelho cardiovascular, o paracetamol + cafeína, na área dos analgésicos e antipiréticos do sistema nervoso central, e a mitomicina, integrada nos medicamentos antineoplásicos e imunomoduladores.
Foram ainda autorizados como primeiros genéricos a associação empagliflozina + metformina e a empagliflozina, no grupo dos antidiabéticos orais, o dienogest + valerato de estradiol, na área dos anticoncecionais, o lauromacrogol 400, solução injetável, como venotrópico, o edoxabano, no grupo dos anticoagulantes e antitrombóticos, bem como a atorvastatina e a associação rosuvastatina + ezetimiba, ambos no grupo dos antidislipidémicos.
